Medizinischer Cannabis und Nahrungsergänzungsmittel mit Cannabis in Deutschland – "Hot Topics" | 3 Teile (10479)

In einer 3-teiligen Webinar-Reihe möchten wir Spannungsfelder aufgreifen die sich nach der Etablierung der regulatorischen Rahmenbedingungen für die Herstellung, Prüfung und Abgabe von Medizinischem Cannabis in Deutschland ergeben haben.
Dies erscheint insbesondere deshalb wichtig, weil dabei zum Teil auch Haftungsrisiken implizit sind, über die sich die Betroffenen ggf. nicht bewusst sind bzw. Regularien und Vorgaben eingehalten werden müssen, die sich aus anderen Regelbereichen ergeben sowie auch Spannungsfelder bestehen, die aus nicht angemessenen Vorgaben (zur Qualität) resultieren bzw. diese Vorgaben von Behörden, aber auch Inverkehrbringern, uneinheitlich interpretiert werden.
Schließlich möchten wir auch Aspekte beleuchten, die die Verkehrsfähigkeit von Nahrungsergänzungsmitteln mit CBD bzw. Cannabis und deren Abgabe in der Apotheke betreffen.

Für die Thematik haben wir mit Herrn RA Ambrosius, Dr. Ziegler und Dr. Veit ausgewiesene Experten als Referenten gewinnen können. Sie können die Webinare einzeln buchen oder den Rabatt nutzen, den wir bei Buchung der gesamten Reihe anbieten.

Modul 1: Qualität und Regulatorisches
Dauer: ca. 120 Minuten | Referent: Dr. Markus Veit

• Anwendbarkeit der DAB-Monographie für Cannabis-Extrakte, die nicht von der Definition erfasst werden
• Spezifikation von Abbauprodukten und diesbezügliche Forderungen der Behörden
• Abgrenzung von GACP und GMP unter besonderer Berücksichtigung der Trocknung von Cannabisblüten und der Herstellung von Extrakten
• Mikrobiologische Qualität und Bestrahlung von Cannabisblüten
• Konsequenzen des EFSA-Papiers zur Sicherheit von CBD in Novel Food für in Inverkehrbringung von Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika mit CBD im Lichte der "Verschreibung" von solchen Produkten (Grünes Rezept) und Abgabe in Apotheken.
• Prinzipielle Anforderungen an Vaporisatoren zur Verabreichung von Medizinischen Cannabis

Modul 2: Rechtliche Aspekte Dauer: ca. 105 Minuten | Referent: RA Markus Ambrosius

• Rechtliche Implikationen der Verschreibung und Abgabe von nicht-medizinischen Cannabis-Produkten für Ärzte, Apotheker, Patienten
• Rechtliche Implikationen der Abgabe von nicht CE-Zertifizierten Vaporisatoren für medizinisches Cannabis in Apotheken und Online-Shops von Inverkehrbringern
• Wann betreibt ein Inverkehrbringer von Medizinischem Cannabis Werbung für Betäubungsmittel?

Modul 3: Obliegenheiten und Verantwortungen in der Apotheke
Dauer: ca. 110 Minuten | Referent: Dr. Andreas Ziegler

• Für welche Aspekte bei der Abgabe von Cannabis ist die Apotheke in der Verantwortung
• Abgabe von Nahrungsergänzungsmitteln (ggf. auf Grünes Rezept) mit CBD in der Apotheke
• Verkauf von Vaporisatoren in der Apotheke
• Ausgangsstoffprüfung: Problem der nicht-validierten Schnelltests
• "Abfüllrezepturen" und die entscheidende Frage des wesentlichen Herstellungsschritts
• Taxationsprobleme: Verwendung von Herstellsets und Generierung des Z-Datensatzes

Dauer insgesamt: ca. 6 Stunden
Vortragssprache: Deutsch | Folien: z.T. Englisch

...mehr von Ihren Referenten:
Markus Ambrosius
Dr. Andreas Ziegler
Dr. Markus Veit

Webinare ermöglichen Ihnen, jederzeit komfortabel von überall an Schulungen und Fachvorträgen teilzunehmen. Sie sind die perfekte Möglichkeit, ohne viel Aufwand wissenstechnisch auf Stand zu bleiben.

Die Module dieser Reihe sind auch einzeln buchbar. Sie finden sie in unserem Kurskalender.

Für ganze Teams offerieren wir Ihnen attraktive Spezialpreise mit besonderen Vorteilen - sprechen Sie uns gerne an.

Hinweis zum Kontingentabruf: Bei Buchung der gesamten Webinar-Reihe werden 3 Teile pro geschulte Person abgezogen.