GMP-Lead-Auditor/in - Vertiefungsmodel 8: Pflanzliche Arzneimittel (10949)

In diesem Vertiefungsmodul konzentrieren Sie sich auf die spezifischen Anforderungen und Herausforderungen im Auditprozess von Pflanzlichen Arzneimitteln. Pflanzliche Arzneimittel stellen besondere Anforderungen an die Qualität und Sicherheit während der Herstellung, und dieses Modul vermittelt Ihnen umfassende Kenntnisse über die relevanten GMP-Vorgaben sowie die regulatorischen Rahmenbedingungen. Sie lernen, wie Sie Audits bei Herstellern Pflanzlicher Arzneimittel effektiv durchführen und die besonderen Merkmale dieser Produkte berücksichtigen können. 

Inhalt des Webinars:

• Verstehen der GMP-Anforderungen an Pflanzliche Arzneimittel 
• Erkennung und Bewertung von Risiken in der Herstellung Pflanzlicher Arzneimittel 
• Spezielle Herstellungsverfahren und deren Einfluss auf die Qualitätssicherung 
• Überblick über die relevanten regulatorischen Anforderungen und Leitlinien 
• Fallstudien und praxisnahe Übungen zur Anwendung des Gelernten in Auditszenarien 

Durch den Fokus auf Pflanzliche Arzneimittel sind Sie in der Lage, die spezifischen Herausforderungen und Risiken in diesem Bereich zu identifizieren und zu bewerten, um die Qualität und Sicherheit von Pflanzlichen Arzneimitteln in der pharmazeutischen Produktion zu gewährleisten. 

Dauer: ca. 90 Minuten
Vortragssprache: Deutsch (Folien z. T. Englisch)
Referent: Dr. Markus Veit

Dieses Webinar ist auch als Zertfizierungsprogramm zum/zur GMP-Lead-Auditor/in buchbar.

Weitere Informationen hierzu sowie Buchungsmöglichkeiten finden Sie hier:

Zertifizierungsprogramm zum/zur GMP-Lead-Auditor/in

Hinweis zum Kontingentabruf:  Bei Buchung dieses hier beschriebenen Webinars wird je Teilnehmer eine Einheit abgezogen.

Für ganze Teams und kleine Gruppen bieten wir Ihnen attraktive Rabatte an – kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail unter info@alphatopics.de oder rufen Sie uns direkt an!