Qualitätskontrolle und Zukunftstechnologien in der Herstellung fester oraler Arzneimittel | Modul 4 aus 4 -teiligen Reihe (11113)

Unser neuer Intensivkurs rund um das Thema Tablettenherstellung beinhaltet alles, was Einsteiger und Fortgeschrittene für ihren GMP-Alltag brauchen. Dr. Felix Kern und Fritz Röder decken mit ihrer Erfahrung die gesamte Bandbreite im pharmazeutischen Betrieb ab.  

Dieser Teil der Vortragsreihe adressiert die entscheidenden Aspekte der Qualitätskontrolle sowie innovative Technologien, die die Zukunft der Tablettenherstellung prägen werden. Die Teilnehmer erhalten Einblicke in moderne Ansätze zur Sicherstellung der Produktqualität, einschließlich der Anwendung von Inprozesskontrollen und der neuesten instrumentellen Analysemethoden. Zudem werden zukunftsweisende Technologien wie „Continuous Manufacturing“ und „Process Analytical Technology“ vorgestellt, die eine effiziente und sichere Prozessüberwachung ermöglichen. Ziel ist es, den Teilnehmern praxisnahe Strategien und Lösungen zu präsentieren, um die Qualität und Effizienz in der Tablettenproduktion zu optimieren. 

Fritz Röder und Dr. Felix Kern verfügen über umfangreiche Erfahrung in der Herstellung verschiedener Arzneiformen und beschäftigt sich seit vielen Jahren mit der Frage, wie Herstellprozesse möglichst schlank, aber sicher und GMP-konform umgesetzt werden können.   

Die Inhalte im Überblick: 

Inprozesskontrollen und Qualitätskontrolle für feste Formen

• Inprozesskontrollen in der Herstellung 
• Wie kann man bei schlechten IPK-Resultaten die Herstellung beeinflussen? 
• Überblick über die Tablettenproduktion und -testung 
• Instrumentelle Analytik von Granulat 
• Instrumentelle Analytik von Tabletten 
• Wichtige Testmethoden 
• Herausforderungen in der Laboranalytik 
• Technologische Entwicklungen 

Continuous Manufacturing & PAT

• Einführung in „Continuous Monitoring” (CM) und „Process Analytical Technology” (PAT) 
• Bedeutung von PAT für eine effiziente und sichere Prozessüberwachung 
• Tools und Technologien zur Echtzeitüberwachung von kritischen Prozessparametern 
• Nutzung von CM-Daten zur Früherkennung von Abweichungen und Fehlern 
• Implementierung und Herausforderungen von CM und PAT in regulierten Umgebungen 
• Integration von CM und PAT in bestehende Qualitätssicherungssysteme 

Flexibilität bei der Teilnahme: Alle Teile können einzeln oder als komplette Reihe gebucht werden. 

Weitere buchbare Webinare aus dieser Reihe finden Sie unter den folgenden Links:

Teil 1: Tablettenherstellung: Anforderungen und Bulkherstellung | #11110

Teil 2: Tablettenverpackung – Produktion und Prüfung | #11111

Teil 3: Herstellung fester Arzneiformen: Qualifizierung und Validierung | #11112

Die gesamte 4-teilige Reihe „Intensivkurs Tablettenherstellung“ (Umfang ca. 12 Std.) können Sie zum Sonderpreis von 1.990,- € zzgl. MwSt. direkt hier buchen:  Intensivkurs Tablettenherstellung | 4-teilige Reihe |  #11114 

Wer sollte teilnehmen? Dieses Webinar richtet sich an Produktionsexperten, Leitung der Herstellung, Pharmazeuten, Qualifizierer und Validierer, Naturwissenschaftler, Techniker und Ingenieure, Qualitätssicherer und Alle, die die pharmazeutische Welt der Tablettenherstellung näher kennenlernen möchten.  

Dauer: ca. 180 Minuten
Vortragssprache: Deutsch (Folien z. T. Englisch)
Referent: Dr. Felix Kern

Hinweis zum Kontingentabruf:  Bei Buchung dieses Teils werden je Teilnehmer zwei Einheiten abgezogen. Bei Buchung der gesamten Webinar-Reihe werden je Teilnehmer sieben Einheiten abgezogen.

Speziell für Gruppen – Ihre Vorteile auf einen Blick

• Attraktive Spezialpreise oder Rabatte für ganze Teams oder kleine Gruppen.
• Auf Anfrage bieten wir maßgeschneiderte Pakete, die optimal auf die Bedürfnisse Ihrer Abteilung oder Ihres Unternehmens abgestimmt sind.
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Kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail an info(at)alphatopics.de oder telefonisch – wir freuen uns auf Ihre Anfrage.