Computersystemvalidierung - Lost in Space? Wir helfen Ihnen! (10227)

GMP-Daten existieren in Papierform oder in elektronischer Form, wobei Zweiteres immer häufiger zu beobachten ist. Die Gründe liegen auf der Hand: durch die zunehmenden Datenmengen wird eine vernünftige Auswertung auf Papier immer schlechter möglich. Außerdem sind die ganzen Compliance-Anforderungen, einmal eingerichtet, in elektronischer Form deutlich einfacher und mit weniger Personal zu handhaben. Die Einrichtung muss man eben einmal vornehmen. Und wie das schlank und einfach klappt, erfahren Sie in diesem Webinar.

Weitere Inhalte:

• Step by Step zum validierten Computersystem: eine Anleitung
• Risikoanalysen leicht gemacht
• Wie man das ALCOA-Prinzip auf ein Computersystem überträgt
• Datenflussmappings - der Schlüssel zum Erfolg
• Unterschiede zwischen der Welt der Automatisierer und der Informatiker
• Wo geht eigentlich die Guidance hin? Was ist mit Computer System Asssurance (FDA) und Pharma 4.0?

Dauer: insgesamt ca. 90 Minuten
Vortragssprache: Deutsch | Folien: Deutsch

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Webinare ermöglichen Ihnen, jederzeit komfortabel von überall an Schulungen und Fachvorträgen teilzunehmen. Sie sind die perfekte Möglichkeit, ohne viel Aufwand wissenstechnisch auf Stand zu bleiben. Gerne können Sie nach dem Webinar auch noch Fragen an den Referenten stellen.

Hinweis zum Kontingentabruf: Bei Buchung dieses hier beschriebenen Webinars wird je Teilnehmer eine Einheit abgezogen.

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