Spezialthemen Stabilitätsuntersuchungen - 5-teilige Webinarreihe (10295)

Course details

Course Spezialthemen Stabilitätsuntersuchungen - 5-teilige Webinarreihe
Trainer Dr. Helmut Buschmann
RD&C Research, Development & Consulting GmbH

Dr. Norbert Handler
RD&C Research, Development & Consulting GmbH
State scheduled
Category Webinar Reihe
Language German
Free places
Fee €1,650.00 plus VAT.
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Im Rahmen der Arzneimittelentwicklung sind Stabilitätsstudien für Wirkstoff und Arzneimittel verpflichtend durchzuführen und als Beleg für die Stabilität und Qualität zu dokumentieren. Sie stellen einen wesentlichen Bestandteil der Zulassungsunterlagen dar. Diese generierten Daten sind auch in allen Phasen des Lebenszyklus von Wirkstoffen und Arzneimitteln hochrelevant und haben wesentlichen Einfluss auf die Eigenschaften des Produktes. 

Wir haben eine 5-teilige Webinar-Reihe zu Spezialthemen im Kontext von Stabilitätsstudien aufgezeichnet; mit Dr. Buschmann und Dr. Handler haben wir dafür zwei ausgewiesene Experten als Referenten gewinnen können. Sie können die Teile einzeln oder als gesamte Reihe buchen.


Modul 1: Auswertung von Stabilitätsstudien und regulatorische Anforderungen in unterschiedlichen Regionen
Dauer: ca. 110 Minuten

  • Regulatorische Anforderungen
  • Vergleich zwischen Chargen
  • Extrapolation
  • Validierung von Bracketing Konzepten
  • Auswertung von Ongoing-Studien

In diesem Webinar werden nicht nur die allgemein bekannten ICH Standards adressiert, sondern vor allem regulatorische Besonderheiten in verschiedenen Ländern und Regionen sowie aktuelle Trends und Schwerpunkte bei den verschiedenen Behörden im Kontext der Zulassung. Ein weiterer Teil des Webinars betrifft die Themen Auswertung und Anwendung von Extrapolation und Bracketing im Rahmen von Stabilitätsstudien sowie dem Umgang mit Daten von auslaufenden Stabilitätsstudien.


Modul 2: Transportstabilitätsstudien
Dauer: ca. 130 Minuten

  • Regulatorische Anforderungen
  • Relevante Einflussgrößen
  • Risikobewertung
  • Repräsentatives Design
  • Prüfzeitpunkte
  • Akzeptanzkriterien
  • Festlegung validierter Transportbedingungen

Die Evaluierung und Festlegung der Transportstabilität ist von zentraler Bedeutung für den Beleg einer adäquaten Qualität des Produktes nach Transport. Dieses Webinar wird sich vorrangig mit relevanten und verwandten Themen beschäftigen. Neben den allgemeinen regulatorischen Anforderungen werden Konzept und Design von unterstützenden Cycling-Experimenten besprochen, wie auch das in der USP beschrieben Konzept der "Mean Kinetic Temperature" diskutiert.


Modul 3: Studien zur Eignung von Packmitteln
Dauer: ca. 125 Minuten

  • Regulatorische Anforderungen
  • Einflussgrößen
  • Zu untersuchende Qualitätsattribute
  • Leachable-Studien
  • Risikobewertung
  • Aktzeptanzkriterien
  • Eignungskriterien

Packmittel haben einen wesentlichen Einfluss auf die Stabilität von Wirkstoffen und Arzneimittel bei Transport und Lagerung sowie bei der Anwendung. Die Auswahl geeigneter Packmittel ist daher ein wichtiger Teil der Pharmazeutischen Entwicklung. Die dabei zu verfolgenden Ansätze sollten risikobasiert sein und ganz aktuell den Eintrag möglicher Verunreinigungen wie Metallionen und/oder Nitrosamine beinhalten. Bei flüssigen und halbfesten Produkte müssen außer die das Risiken möglicher "Leachables" umfassend adressiert werden.


Modul 4: Stabilitätsstudien im Rahmen von "Bulk Storage"
Dauer: ca. 120 Minuten

  • Regulatorische Anforderungen
  • Risikobewertung
  • Repräsentatives Design
  • Prüfzeitpunkte
  • Musterzug
  • Aktzeptanzkriterien
  • Festlegung validierter Lagerzeiträume

In der pharmazeutischen Herstellung kommt es immer zu Situationen, in denen Intermediate oder Produkte gelagert werden müssen. Derartige Standzeiten sind risikobasiert validierungspflichtig und müssen in der Herstellbeschreibung abgebildet sein. Das Webinar adressiert alle Aspekte, die bei der Validierung von Standzeiten relevant sind und es werden Ansätze aufgezeigt wie in diesem Kontext relevante Daten generiert und bewertet werden können.


Modul 5: Studien zur Anbruchstabilität
Dauer: ca. 120 Minuten

  • Regulatorische Anforderungen
  • Risikobewertung
  • Repräsentatives Design
  • (Ein)Lagerungsbedingungen
  • Prüfzeitpunkte
  • Musterzug
  • Akzeptanzkriterien
  • Festlegung der Haltbarkeit nach Öffnung

Für Arzneimittel in Mehrdosenbehältnissen muss sichergestellt werden, dass sie über die Anwendungsdauer nach Anbruch stabil sind. Für die dazu geforderten Studien gibt es unterschiedliche Konzepte, die jeweils Vor- und Nachteile haben. Die konzeptionelle Planung von Anbruch-Stabilitätsstudien sollte risikobasiert erfolgen; dabei sollten alle Qualitätsattribute abgedeckt werden, für die in der Anwendungsphase ein Risiko der Veränderung besteht. Die dabei anzulegenden Akzeptanzkriterien sollten robust sein.


Dauer je Webinar: ca. 110 - 130 Minuten.
Vortragssprache: Deutsch | Folien: Englisch

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Webinare ermöglichen Ihnen, jederzeit komfortabel von überall an Schulungen und Fachvorträgen teilzunehmen. Sie sind die perfekte Möglichkeit, ohne viel Aufwand wissenstechnisch auf Stand zu bleiben. Gerne können Sie nach dem Webinar auch noch Fragen an den Referenten stellen.


Hinweis zum Kontingentabruf: Bei Buchung der gesamten Webinar-Reihe werden fünf Einheiten pro Teilnehmer abgezogen.

Für Teamschulungen sprechen Sie uns bitte an.


Die Module dieser Reihe sind auch einzeln buchbar. Sie finden Sie in unserem Kurskalender.

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