Zertifizierung - Modul 2 der Reihe "Medical Device Regulation" (10332)

Die Ablösung des Medizinproduktegesetzes durch die Medical Device Regulation hat weitreichende Konsequenzen für die Medizinprodukteindustrie, als auch für den Patienten. Sie fragen sich welche dies sind und wie Sie sich einen kompletten Überblick über diese Thematik verschaffen können? Dann sind Sie in unserer Webinarreihe über die Medical Device Regulation genau richtig. In dieser Reihe wollen wir ganz ausführlich auf diese Änderungen und deren Konsequenzen eingehen und auch erklären, weshalb die Medical Device Regulation überhaupt eingeführt wurde. Mit Dr. Felix Kern konnten wir für diese fünfteilige Reihe einen ausgewiesenen Experten auf diesem Gebiet als Referenten gewinnen.

Modul 2: Zertifizierung

• Der Weg des Medizinproduktes zum CE-Kennzeichen nach Medical Device Regulation
• Ausführliche Beleuchtung der neuen Risikoklassen
• Ausführlicher Überblick über alle neuen Klassifizierungsregeln
• Zahlreiche Beispiele zur Veranschaulichung
• Was ist das Konformitätsbewertungsverfahren?
• Welche Anforderungen gibt es an das CE-Kennzeichen?

Dauer: ca. 90 Minuten.
Vortragssprache: Deutsch | Folien: Deutsch

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Webinare ermöglichen Ihnen, jederzeit komfortabel von überall an Schulungen und Fachvorträgen teilzunehmen. Sie sind die perfekte Möglichkeit, ohne viel Aufwand wissenstechnisch auf Stand zu bleiben. Gerne können Sie nach dem Webinar auch noch Fragen an den Referenten stellen.

Hinweis zum Kontingentabruf:  Hinweis zum Kontingentabruf: Bei Buchung dieses hier beschriebenen Webinars wird je Teilnehmer eine Einheit abgezogen. Bei Buchung der gesamten Webinar-Reihe werden sechs Einheiten pro Teilnehmer abgezogen.

Für Teamschulungen sprechen Sie uns bitte an.

Buchen Sie gerne auch die Gesamtreihe in 5 Teilen zum Sonderpreis:
Einzelpersonenbuchung der ganzen Reihe zu 1.300,- zzgl. MwSt. p.P.
https://www.alphatopics.de/webinare/webinar-reihen#/de/classes/view/330