Regulatorische Grundlagen von Transfers | Modul 1 der 7-teiligen Reihe Technologie Transfers (10536)

Der Transfer von Herstellungsprozessen und Analyseverfahren zwischen Standorten und/oder Labors ist ein notwendiger Bestandteil der pharmazeutischen Entwicklung und nicht selten auch Teil des Lebenszyklus der kommerziellen Herstellung. Solche Transfers stellen immer komplexe Projekte dar, bei denen Erfolgsfaktoren und Stolpersteine gleichermaßen relevant sind.

Wir haben die wichtigsten Aspekte dazu zusammengetragen und in einer Webinar-Reihe aufbereitet.

Für ganze Teams offerieren wir Ihnen attraktive Spezialpreise mit besonderen Vorteilen - sprechen Sie uns gerne an.

Modul 1: Regulatorische Grundlagen von Transfers
Dauer: ca. 110 Minuten

• Regulatorische Vorgaben in Europa
• Change Control im Unternehmen
• Risikokontrolle 
• Transferprojekte
• Dokumentation
• GMP-Obliegenheiten MAH
• "Regulatory Compliance"

Dauer der Reihe insgesamt: ca. 11 Stunden
Vortragssprache: Deutsch | Folien: z.T. Englisch

...mehr von Ihrem Referenten Dr. Markus Veit...

Webinare ermöglichen Ihnen, jederzeit komfortabel von überall an Schulungen und Fachvorträgen teilzunehmen. Sie sind die perfekte Möglichkeit, ohne viel Aufwand wissenstechnisch auf Stand zu bleiben.

Hinweis zum Kontingentabruf: Bei Buchung dieses Teils wird ein Teil pro geschulter Person abgezogen. Bei Buchung der gesamten Webinar-Reihe werden sieben Teile pro geschulter Person abgezogen.

Eine Stornierung nach Versand der Zugangscodes und/oder Folien ist nicht mehr möglich.