Auswirkungen der Vielfalt auf die Qualität von Hilfsstoffen - Teil 3 der Webinarreihe "Hilfsstoffe - GMP- und CMC-Aspekte" (10678)

Hersteller und Lieferanten von Hilfsstoffen müssen von den Herstellern von Arzneimitteln umfassend qualifiziert werden. Eine Reihe von regulatorischen Entwicklungen in den letzten zwei Jahren und ein „Warning Letter“ der FDA, in dem erhebliche Abweichungen von den cGMP bei einem Lieferanten eines weit verbreiteten Hilfsstoffs aufgelistet werden, haben das Thema in den Fokus der Regulierungsbehörden weltweit gerückt.  Da Hilfsstoffe manchmal in großen Mengen in Darreichungsformen verwendet werden und Verunreinigungen enthalten können, gibt es ein erhebliches Potential die Qualität eines pharmazeutischen Endprodukts zu beeinträchtigen. Verunreinigungen in Hilfsstoffen können auch zur Bildung von Nitrosamin-Verunreinigungen beitragen. Der Hersteller von Arzneimitteln muss nicht nur sicherstellen, dass die verwendeten Hilfsstoffe den genehmigten Spezifikationen entsprechen, sondern er muss im Rahmen des Qualifizierungsprozesses auch gewährleisten, dass die Herstellung im Rahmen eines geeigneten Qualitätsmanagementsystems erfolgt. Die Risiken bei der Herstellung und Qualitätskontrolle müssen bewertet und kontrolliert werden. Dies ist nur möglich, wenn eine Reihe von Besonderheiten und vor allem die Risiken bei der Herstellung von Hilfsstoffen bekannt sind. Unsere Experten Dr. Buschmann und Dr. Handler haben dieses Thema in einer Webinarreihe für Sie umfassend aufbereitet.

Dieses Webinar ist Teil einer 5-teiligen Reihe, die die relevanten Aspekte für dieses wichtige Thema "Hilfsstoffe - GMP- und CMC-Aspekte" abdeckt. Es werden grundlegende Aspekte, die Positionen und Vorschriften verschiedener Behörden, die häufig vernachlässigten Auswirkungen der Vielfalt der Qualität von Hilfsstoffen und eine Anleitung zur Auswahl des richtigen Hilfsstoffs für ihre spezifischen Zwecke, diskutiert.

• Kategorisierung von Hilfsstoffen
• Kritische Qualitätsattribute und Aspekte der Chargenkonformität
• Spezifikation und Analysenzertifikate: Was ist wichtig und wo liegen die Fallstricke?
• Funktionsweise von Hilfsstoffen
• Stabilität von Hilfsstoffen
• Auswirkungen der chemischen Beschaffenheit und der Quelle auf die pharmazeutische Qualität von Arzneimitteln
• Toxikologie von Hilfsstoffen - ein wachsender Kontrollbedarf
• Mikrobiologische Eigenschaften von Hilfsstoffen
• Hilfsstoffe in den Monographien
• Wie wird die Qualität von Monographien kontrolliert?
• Analytische Verfahren für die Prüfung von Hilfsstoffen
• Kritische Eigenschaften und Funktionalität, Leistungsmerkmale
• Neuartige Hilfsstoffe - gibt es sie wirklich?
• Coating-Materialien: Was ist spezifisch?

Dauer: ca. 120 Minuten
Vortragssprache: Deutsch | Folien: Englisch

.. mehr von Ihren Referenten Dr. Helmut Buschmann | Dr. Norbert Handler

Sollten Sie am Tag des Live-Webinars verhindert sein, so teilen Sie uns das gern bereits bei Anmeldung mit. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, das Webinar dann im Nachhinein individuell zu streamen.

Hinweis zum Kontingentabruf: Bei Buchung dieses hier beschriebenen Webinars wird je Teilnehmer eine Einheit abgezogen.

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