KOSTENFREIES VCA Webinar: Verabreichung von Cannabisblüten und -extrakten mittels Verdampfern – Was ist zu beachten? (10708)

Ein kostenfreies VCA-Webinar für Hersteller, (Groß)händler, Ärzte, Krankenkassen, Apotheken und Patienten

Medizinischer Cannabis (Blüten oder Extraktzubereitungen) werden häufig zum Verdampfen an Patienten abgegeben oder mittels Verdampfung verabreicht. Die dabei verwendeten Verdampfer müssen nach der Europäischen Medizinprodukteverordnung eine CE-Zertifizierung als Medizinprodukte haben.

Der Nachweis der Konformität von Verdampfern (und ggf. Kartuschen) hinsichtlich der Sicherheits- und Leistungsanforderungen liegt in der Verantwortung der Hersteller oder anderer Wirtschaftsakteure. Die Verdampfer müssen zukünftig außerdem mit einer UDI-Nummer (Unique Device Identifier) versehen und im elektronischen System EUDAMED registriert werden. Die als Medizinprodukte nach den bisherigen Regelungen zertifizierten Verdampfer können im Rahmen einer Übergangsregelung weiter in den Verkehr gebracht werden und in Apotheken mit Medizinischem Cannabis abgegeben werden. Die Kosten für zertifizierte Verdampfer werden auf Antrag von den Kassen erstattet.

Verdampfer, die mit der Zweckbestimmung abgegeben (oder in Verkehr gebracht) werden, Medizinisches Cannabis zu verabreichen und die nicht zertifiziert sind, dürfen nach § 93 Abs. 3 MPDG im medizinischen Kontext nicht in Betrieb genommen werden, und deren Inverkehrbringung kann behördlicherseits untersagt werden. Das gilt ggf. auch für Kartuschen, die in Apotheken als Defekturarzneimittel mit Extrakten befüllt werden. Im Einzelfall  kann sich ein Strafbarkeitsrisiko – auch für die abgebende Apotheke -  ergeben. Dieses Spannungsfeld verschärft sich zurzeit weil Verdampfer und Kartuschen angeboten und in den Verkehr gebracht werden, die die bestehenden Anforderungen nicht erfüllen.

Es wird im Rahmen des Webinars im Detail dargestellt auf welche formalen Kriterien geachtet werden muss und wie sichergestellt werden kann, dass Großhändler und Apotheken ihren legalen Obliegenheiten gerecht werden.

Die Themen im Einzelnen:

• Bestehende Regelung für Verdampfer, die zur Verabreichung von Cannabisblüten und -extrakten verwendet werden
• Kritische Leistungsmerkmale von Verdampfern für Cannabisblüten und Cannabisextrakte
• Obliegenheiten für Hersteller, (Groß)Händler und Apotheken
• Qualitätsanforderungen an Cannabisblüten und Cannabisextrakte zur Verdampfung
• Besonderheiten bei der Befüllung von Kartuschen in der Apotheke
• Konsequenzen der Referenzierung auf Verdampfer oder Teile von Verdampfern, die separat von Patienten erworben werden können
• Konsequenzen der Bewerbung von nicht-zertifizierten Verdampfern im Zusammenhang mit medizinischem Cannabis durch (Groß)händler oder Apotheken
• Risiken für Patienten
• Was sollten Ärzte beachten
• Forderungen an Politik und an die Arzneimittel- und Apothekenüberwachung

Dauer: ca. 90 Minuten
Vortragssprache: Deutsch | Folien: Deutsch und Englisch

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