Course | Webinar 3: Prozess- und Laborausrüstung |
Trainer | Dr. Felix Tobias Kern Merck Healthcare KGaA |
Period | 09/05/25 |
State | scheduled |
Category | Vertiefungswebinar |
Language | German |
Free places | |
Fee | €295.00 plus VAT. |
Book for myself | Book for group |
Unsere Webinarreihe „Equipment Life Cycle Management – Von der Regulierung bis zur Validierung“ führt Sie umfassend durch alle Phasen des Lebenszyklus von Labor- und Produktionsequipment und zeigt, wie Sie Effizienz, Compliance und Qualität auf höchstem Niveau bei wirtschaftlichem Betrieb sicherstellen. Von den regulatorischen Anforderungen, die als Fundament für jede gut geführte Betriebsstätte dienen, bis hin zur Detailplanung und Konstruktion von Geräten und Systemen – wir begleiten Sie durch die zentralen Schritte eines effizienten Lifecycle-Managements.
In diesem Programm lernen Sie die entscheidenden Aspekte kennen, die zur erfolgreichen Qualifizierung und Validierung von Labor- und Produktionsgeräten notwendig sind. Unsere Experten erläutern Ihnen bewährte Methoden zur Sicherstellung der Datenintegrität und zur Durchführung einer sicheren Computersystemvalidierung, sodass alle Vorschriften zur Datenqualität zuverlässig eingehalten werden.
Der Kurs zeigt Ihnen außerdem, wie Sie den Lebenszyklus Ihrer Ausrüstung effizient betreiben und durch proaktive Überwachung und gezielte Änderungen und Abweichungen nachhaltig gestalten. Im letzten Abschnitt erfahren Sie mehr über aktuelle Entwicklungen im Bereich Continuous Monitoring (CM) und Process Analytical Technology (PAT), die Ihnen helfen, Ihre Prozesse noch sicherer und effizienter zu gestalten.
Dieses Webinarpaket ist ideal für Qualitätsmanager, Compliance-Verantwortliche, Techniker, Pharmazeuten und Wissenschaftler in der Pharma- und Biotechnologiebranche, die den gesamten Lebenszyklus ihrer Ausrüstung durch modernste Methoden optimieren möchten. Lassen Sie sich diese Chance nicht entgehen, wertvolles Wissen und praktisches Know-how zu erwerben, das Sie in Ihrem Berufsalltag sofort anwenden können! Dr. Felix Kern und Fritz Röder bringen Ihnen zahlreiche bewährte Beispiele aus der Praxis und stehen für Ihre Fragen darüber hinaus gerne zur Verfügung.
Im Webinar „Laboratory Equipments“ geht es um die zentralen Aspekte der Gerätequalifizierung und Validierung in Laborumgebungen. Der Fokus liegt auf der Entwicklung, Validierung und Verifizierung analytischer Methoden sowie auf der Vereinfachung von Qualifizierungsstrategien. Ein besonderer Schwerpunkt wird auf die Rolle und die Bedeutung von Laborgeräten in regulierten Umgebungen gelegt, einschließlich ihres Einsatzes in Audits und ihrer Rolle bei der Sicherstellung von Datenintegrität und Prozesssicherheit.
Darüber hinaus werden Beispiele aus der Praxis vorgestellt, wie die Nutzung pharmakopöe-gelisteter Geräte oder automatisierter Funktionen die Qualifizierung und den Betrieb effizienter gestalten können. Ziel des Vortrags ist es, Einblicke in effektive Ansätze und Best Practices zu geben, die den Lebenszyklus von Laborgeräten optimal unterstützen und die regulatorischen Anforderungen erfüllen.
Inhalte:
Dieses Webinar ist ideal für Qualitätsmanager, Compliance-Verantwortliche, Techniker, Pharmazeuten und Wissenschaftler in der Pharma- und Biotechnologiebranche, die den gesamten Lebenszyklus ihrer Ausrüstung durch modernste Methoden optimieren möchten.
Dauer: ca. 90 Minuten
Vortragssprache: Deutsch | Folien: Deutsch und Englisch
Referent: Dr. Felix Kern
Wenn dieses Training für mehrere Kollegen in Ihren Teams von Interesse sind, nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf. Für Gruppenschulungen bieten wir günstige Staffelpreise an.
Hinweis zum Kontingentabruf: Bei Buchung dieses Teils wird je Teilnehmer eine Einheit abgezogen. Bei Buchung der gesamten Webinar-Reihe werden je Teilnehmer sieben Einheiten abgezogen.
Weekday | Time |
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Friday | 10:00 - 11:30 |
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