GMP-Lead-Auditor/in - Vertiefungsmodel 1: Audits bei Wirkstoffherstellern (10942)

In diesem Vertiefungsmodul konzentrieren Sie sich auf die spezifischen Anforderungen und Herausforderungen, die mit der Durchführung von Audits bei Wirkstoffherstellern verbunden sind. Sie erhalten einen detaillierten Einblick in die GMP-Vorgaben, die für die Herstellung von Wirkstoffen gelten und lernen, wie Sie Audits effizient planen, durchführen und nachbereiten können. Das Modul vermittelt praxisnahe Strategien zur Identifikation und Bewertung von Risiken sowie zur Umsetzung von Korrekturmaßnahmen. 

Inhalt des Webinars:

• Verstehen der spezifischen GMP-Anforderungen für Wirkstoffhersteller 
• Planung und Durchführung von Audits in der Wirkstoffproduktion 
• Bewertung von Prozessen und Identifikation von Verbesserungspotenzialen 
• Umsetzung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen 
• Fallstudien und praxisnahe Übungen zur Festigung des Gelernten 

Durch den Fokus auf Audits bei Wirkstoffherstellern sind Sie bestens vorbereitet, die besonderen Herausforderungen in diesem Bereich kompetent zu meistern. 

Dauer: ca. 90 Minuten
Vortragssprache: Deutsch (Folien z. T. Englisch)
Referent: Dr. Stefan Kettelhoit

Dieses Webinar ist auch als Zertfizierungsprogramm zum/zur GMP-Lead-Auditor/in buchbar.

Weitere Informationen hierzu sowie Buchungsmöglichkeiten finden Sie hier:

Zertifizierungsprogramm zum/zur GMP-Lead-Auditor/in

Hinweis zum Kontingentabruf:  Bei Buchung dieses hier beschriebenen Webinars wird je Teilnehmer eine Einheit abgezogen.

Für ganze Teams und kleine Gruppen bieten wir Ihnen attraktive Rabatte an – kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail unter info@alphatopics.de oder rufen Sie uns direkt an!