GMP-Lead-Auditor/in - Vertiefungsmodel 4: Audits bei Hilfsstoffherstellern (10945)

In diesem Vertiefungsmodul erfahren Sie, wie Audits bei Hilfsstoffherstellern durchgeführt werden und welche Besonderheiten dabei zu beachten sind. Hilfsstoffe spielen eine entscheidende Rolle in der pharmazeutischen Herstellung, und dieses Modul vermittelt Ihnen das notwendige Wissen, um die Qualität und Sicherheit dieser Stoffe sicherzustellen. Sie lernen die spezifischen Anforderungen und Herausforderungen in der Produktion von Hilfsstoffen kennen und entwickeln ein Verständnis für die kritischen Kontrollpunkte, die während eines Audits zu berücksichtigen sind. 

Inhalt des Webinars:

• Spezifische GMP-Anforderungen und regulatorische Aspekte für Hilfsstoffe 
• Einblicke in die Herstellung und Qualitätssicherung von Hilfsstoffen 
• Methoden zur Risikobewertung und -management in der Hilfsstoffproduktion 
• Strategien zur effektiven Kommunikation mit Hilfsstoffherstellern während des Audits 
• Praxisorientierte Fallstudien zur Vertiefung des erlernten Wissens 

Dieses Modul bereitet Sie darauf vor, die besonderen Herausforderungen im Auditprozess von Hilfsstoffherstellern zu meistern und die Qualität der eingesetzten Materialien in der pharmazeutischen Produktion nachhaltig zu sichern. 

Dauer: ca. 90 Minuten
Vortragssprache: Deutsch (Folien z. T. Englisch)
Referent: Dr. Stefan Kettelhoit

Dieses Webinar ist auch als Zertfizierungsprogramm zum/zur GMP-Lead-Auditor/in buchbar.

Weitere Informationen hierzu sowie Buchungsmöglichkeiten finden Sie hier:

Zertifizierungsprogramm zum/zur GMP-Lead-Auditor/in

Hinweis zum Kontingentabruf:  Bei Buchung dieses hier beschriebenen Webinars wird je Teilnehmer eine Einheit abgezogen.

Für ganze Teams und kleine Gruppen bieten wir Ihnen attraktive Rabatte an – kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail unter info@alphatopics.de oder rufen Sie uns direkt an!