Entwicklung und Herstellung, Lagerung und Transport von Arzneimitteln – Kleine Moleküle | Modul 5 und 1 (10992)

Neue ICH-Q1-Leitlinie zur pharmazeutischen Stabilitätsprüfung 

Am 24. April 2025 hat der Ausschuss für Human-Arzneimittel der EMA (CHMP) den Entwurf einer vollständig neu gefassten ICH-Richtlinie Q1 zur Stabilitätsprüfung von Arzneimittelwirkstoffen und Arzneimitteln zur öffentlichen Konsultation veröffentlicht. 

Dieser Leitlinienentwurf wird nach Finalisierung die ICH-Leitlinien Q1A–F und Q5C ersetzen. Damit geht eine umfassende regionenübergreifende Harmonisierung der Anforderungen an Stabilitätsstudien einher, die damit auch mit aktuellen wissenschaftlichen und regulatorischen Anforderungen abgeglichen werden. Der Entwurf enthält aktualisierte und umfassende Leitlinien zu den Grundsätzen und allen Aspekten der Stabilitätsprüfung für synthetische und biologische Arzneimittelwirkstoffe und Arzneimittel sowie ATMPs; einschließlich der Stabilität neuartiger Hilfsstoffe und Adjuvantien. Er enthält auch risikobasierte Ansätze für die Entwicklung von Stabilitätsstrategien, die über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg anwendbar sind. 

Nach Finalisierung wird die neue Leitlinie mit einer Übergangsfrist von 6 Monaten in Kraft treten, weshalb es unbedingt notwendig ist, sich schon heute mit geänderten und ergänzten Anforderungen zu beschäftigen. Wir haben dazu eine Webinar-Reihe konzipiert, um Ihnen einen diesbezüglichen Überblick zu vermitteln. Weitere Informationen finden Sie unter nachfolgenden Link: https://www.alphatopics.de/webinare/neu-gefasste-ich-richtlinie-q1

Mit unserer Webinar-Reihe vermitteln wir nicht nur einen Überblick über die neue ICH Q1-Leitlinie, sondern auch weitere Vergaben, die für den Bereich Stabilitätsstudien in Europa relevant sind. 

Modul 1: Grundlagen - Wirkstoffe und Arzneimittel

Donnerstag, 17.09.2025 | 10:00 - 11:30 Uhr
Dr. Felix Kern 

Hinsichtlich der grundlegenden Anforderungen gibt es keine großen Änderungen. Die Konsolidierung der ICH-Vorgaben bietet jedoch eine gute Gelegenheit, um sich einen Überblick zu den Grundlagen zu verschaffen und dabei auch solche Themen einzuschließen, die nicht in den ICH-Vorgaben abgebildet sind, sondern in anderen Regelwerken und so die ICH-Vorgaben ergänzen. 

Inhalte:

• Intrinsische Stabilität von Wirkstoffen und Arzneimitteln 
• Stabilitätsstudien als Teil der Kontrollstrategie 
• Typen von pharmazeutischen Stabilitätsstudien 
• Stabilitätsstudien und Risikomanagement 
• Die Laufzeitspezifikation 
• Auswertung von Stabilitätsstudien 
• OOS in unterschiedlichen Stabilitätsstudien 
• Datenintegrität 
• Lebenszykluskonzepte 

Modul 5: Entwicklung und Herstellung, Lagerung und Transport von Arzneimitteln – Kleine Moleküle

Donnerstag, 18.09.2025 | 10:00 - 11:30 Uhr
Dr. Helmut Buschmann & Dr. Norbert Handler

Neben den für die Festlegung von Retest-Datum oder Haltbarkeitsfristen erforderlichen Stabilitätsstudien, die im Rahmen der Zulassung einzureichen sind und formal von Behörden bewertet werden. Gibt es im Lebenszyklus von Wirkstoffen und Arzneimittel eine Reihe weiterer Studien mit denen jeweils spezielle Fragestellungen untersucht werden. 

Inhalte des Webinars: 

• Entwicklungsbegleitende Stabilitätsstudien 
• Bulkstabilitätsstudien 
• Stabilität nach Anbruch 
• Transportstabilitätsstudien 
• Ongoing-Studien 
• Leachables und Extractables 

Jedes weitere Vertiefungsmodul kann ergänzend noch dazu gebucht werden (Einzelpreis: 295,- €). Bitte notieren Sie dies im Feld Anmerkungen bei der Buchung oder schreiben Sie uns an info@alphatopics.de. 

Vortragssprache: Deutsch (Folien z. T. Englisch)
Dauer: jeweils ca. 90 Minuten
Referenten: Dr. Felix Kern, Dr. Helmut Buschmann & Dr. Norbert Handler

Hinweis zum Kontingentabruf:  Bei Buchung der beiden Teile werden je Teilnehmer zwei Einheiten abgezogen. Bei Buchung der gesamten Webinar-Reihe werden je Teilnehmer fünf Einheiten abgezogen.

Speziell für Gruppen – Ihre Vorteile auf einen Blick

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